Режим работы:
с 9:00 до 21:00
без обеда и выходных
Адрес (на карте):
м. Проспект Просвещения
пр. Просвещения, д.15А

Комплексные генетические исследования

Наименование Срок выполнения Цена
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови до 5 суток 1700,00
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина до 5 суток 1050,00
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
Генетический риск развития гипертонии до 5 суток 8100,00
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T  (Gly460Trp)
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
Генетический риск развития преэклампсии 5 суток 4200,00
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности до 5 суток 3380,00
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
Биологический риск приема гормональных контрацептивов до 5 суток 2550,00
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности до 5 суток 3380,00
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) до 5 суток 5000,00
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена
Генетический риск развития тромбофилии до 5 суток 3380,00
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) до 5 суток 5000,00
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область)
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена
Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников до 5 суток 3700,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (Нарушение структуры белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (Нарушение структуры белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (Нарушение функции белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (Нарушение структуры белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 14 суток 5580,00
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
Генетический риск развития гипергликемии 5 суток 3380,00
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 10 суток 5600,00
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
Генетические причины мужского бесплодия 10 суток 6750,00
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин до 5 суток 3710,00
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C
Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T
Лактозная непереносимость у взрослых до 5 суток 1700,00
Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена)
Предрасположенность к колоректальному раку 14 суток 5600,00
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
Тестикулярное нарушение сперматогенеза до 5 суток 3380,00
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина 10 суток 2760,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина) 14 суток 2770,00
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 7 суток 2770,00
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE) до 5 суток 2770,00
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации C187G (His63Asp)
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации A193T (Ser65Cys)
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации G845A (Cys282Tyr)
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 7 суток 2220,00
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом Иринотекан (Камптозар, Кампто) 5 суток 900,00
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин до 5 суток 2100,00
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 7 суток 3350,00
Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс) 5 суток 1830,00
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность 5 суток 2300,00
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 10 суток 13050,00
Анализ гена CFTR (25 мутаций)
Риск осложнений беременности и патологии плода 14 суток
Предрасположенность к атопическому дерматиту 10 суток 4200,00
Генетическая гистосовместимость партнеров 10 суток 14550,00
Комплексные генетические исследования
Записаться на прием в ВераКлиник

Записаться на прием к специалисту

Сервис звонка с сайта RedConnect